Maladie polykystique des reins (PKD) : démêler les symptômes

Une maladie héréditaire connue sous le nom de polykystose rénale (PKD) se caractérise par le développement de nombreux kystes remplis de liquide dans les reins. Ce trouble peut provoquer une hypertrophie des reins et un mauvais fonctionnement et affecte des millions de personnes dans le monde.

Pour un diagnostic et un traitement précoces de la PKD, il est crucial de comprendre les symptômes. Nous examinons les symptômes typiques et les indicateurs de cette maladie dans cet article.

Comprendre la polykystose rénale (PKD)

Maladie génétique, la polykystose rénale se transmet d’une génération à l’autre à la suite d’anomalies génétiques particulières. La PKD autosomique dominante (ADPKD) et la PKD autosomique récessive (ARPKD) sont les deux principaux sous-types de PKD.

Alors que la PKRAD est plus rare et affecte souvent les nouveau-nés et les jeunes enfants, la PKRAD est le type le plus répandu et se manifeste fréquemment chez les adultes. Les deux conduisent au développement de kystes rénaux, qui peuvent entraîner des dommages progressifs et, dans des situations extrêmes, une insuffisance rénale.

Symptômes de la polykystose rénale (PKD)

1. Douleur abdominale ou au flanc :

L’inconfort persistant de l’abdomen ou du flanc (côtés du bas du dos) est l’un des signes les plus typiques de la PKD. Les kystes qui ont grossi provoquent souvent cette douleur car ils peuvent appuyer sur les tissus et organes voisins. Chaque personne ressentira la douleur différemment, allant d’un léger inconfort à des crampes atroces.

2. Hypertension artérielle :

En raison de la pression exercée par les reins plus gros et de la production accrue de rénine, une hormone qui contrôle la pression artérielle , la PKD peut entraîner le développement d’une hypertension (pression artérielle élevée). Une hypertension non contrôlée peut aggraver une maladie rénale, créant une spirale descendante de dégénérescence rénale.

3. Changements dans la miction :

Les symptômes urinaires associés à la PKD comprennent des mictions fréquentes , une urgence et parfois du sang dans les urines (hématurie). Ces symptômes douloureux peuvent survenir lorsque les kystes grossissent et restreignent le flux régulier d’urine.

Pour les personnes atteintes de polykystose rénale, un suivi médical régulier, des changements de mode de vie et une prise en charge appropriée sont essentiels pour stopper la progression de la maladie et maintenir la fonction rénale.

4. Calculs rénaux :

Les calculs rénaux sont plus susceptibles de se former chez les personnes atteintes de PKD. Les kystes peuvent modifier le contenu de l’urine, ce qui pourrait favoriser la croissance de cristaux minéraux qui finissent par se combiner pour former des calculs. Lorsque ces calculs obstruent les voies urinaires, ils peuvent être assez douloureux.

5. Reins hypertrophiés :

Au fur et à mesure que les nombreux kystes augmentent en taille et en nombre, la PKD provoque une hypertrophie progressive des reins. Les procédures d’imagerie médicale, telles que l’échographie , la tomodensitométrie ou l’IRM, peuvent identifier cette croissance.

L’expansion constante du rein peut exercer une pression sur les organes voisins, ce qui peut être inconfortable et altérer la fonction rénale. Les manifestations infantiles (PKD autosomique récessive) et à l’âge adulte (PKD autosomique dominante) de la maladie peuvent être héritées d’un parent porteur du gène défectueux.

6. Infections des voies urinaires (IVU) :

En raison de kystes qui entravent l’écoulement normal de l’urine et favorisent un environnement favorable à la croissance bactérienne, la PKD peut prédisposer les personnes à des infections récurrentes des voies urinaires. Les infections urinaires peuvent aggraver la fonction rénale et peuvent nécessiter un traitement immédiat avec des médicaments.

7. Protéinurie :

L’excès de protéines dans l’urine est appelé protéinurie. À mesure que la PKD s’aggrave, les kystes peuvent endommager les glomérules fragiles des reins, ce qui pourrait entraîner une fuite de protéines dans l’urine.

La détection de la protéinurie est essentielle pour suivre l’évolution de la PKD. Ces kystes ont le potentiel de dilater les reins au fil du temps et d’altérer leur fonction normale, entraînant potentiellement une insuffisance rénale.

8. Maux de tête et vertiges :

Les maux de tête, les étourdissements et même les évanouissements sont des symptômes d’une pression artérielle élevée liée à la PKD. Le contrôle de la pression artérielle est crucial pour réduire ces symptômes et éviter d’autres problèmes. Une maladie héréditaire connue sous le nom de polykystose rénale (PKD) se caractérise par le développement de nombreux kystes remplis de liquide dans les reins.

Les kystes rénaux multiples surviennent à la suite de la maladie polykystique des reins (PKD), une maladie génétique.

Pour un diagnostic précoce et un traitement rapide, il est essentiel de reconnaître les symptômes, notamment les douleurs au flanc ou à l’estomac, l’hypertension artérielle, les modifications de l’urine, les calculs rénaux et les infections des voies urinaires.

Pour les personnes atteintes de PKD, une surveillance régulière et une prise en charge précoce peuvent aider à préserver la fonction rénale et à améliorer la qualité de vie.