Qu’est-ce que le syndrome de fatigue chronique ? L’histoire de l’euthanasie de Lauren Hoeve explorée alors que le blogueur néerlandais décède à l’âge de 28 ans
La famille de la blogueuse néerlandaise Lauren Hoeve a annoncé sur son blog officiel son décès en présence de ses parents, Leonie et Peter, et de sa meilleure amie, Lau. Le blogueur néerlandais est décédé samedi 27 janvier des suites d’un suicide assisté. Avant de décéder, elle s’est rendue sur X et sur son blog pour partager ses dernières réflexions.
Le jour de son décès, Lauren Hoeve s’est rendue sur le site de réseau social pour partager avec ses abonnés :
« Ce sera mon dernier tweet. Merci pour l’amour, tout le monde. Je vais me reposer un peu plus et être avec mes proches. Profitez du dernier mème morbide de ma part.
Le jour de son décès, elle a également consulté son blog pour partager ses conseils de vie avec ses abonnés en leur rappelant de « chercher les points positifs ».
Trois jours avant d’être euthanasiée, elle a remercié ses abonnés d’avoir partagé des messages de soutien avec elle et d’avoir discuté avec elle en ligne. Elle a également écrit,
« Je pense que je reviens à ce que c’était avant ma naissance : pas d’existence, pas de conscience. Paix ultime.
Le blogueur néerlandais a été euthanasié après avoir souffert du syndrome de fatigue chronique, également connu sous le nom d’encéphalomyélite myalgique. Lauren Hoeve était également autiste et souffrait de TDAH et d’anxiété.
Les symptômes du syndrome de fatigue chronique révélés lors du décès de Lauren Hoeve
Selon Johns Hopkins Medicine, les patients atteints du SFC ressentent une profonde fatigue, quel que soit le repos au lit. Aucun test ne peut confirmer le trouble compliqué.
Les symptômes du SFC varient d’une personne à l’autre et peuvent changer quotidiennement. Cependant, certains symptômes courants, notamment la fatigue, sont un épuisement extrême après un exercice physique ou mental, des problèmes de mémoire, des étourdissements après être passé de la position couchée ou assise à la position debout, des douleurs musculaires et articulaires, un sommeil non réparateur, des maux de tête, de l’insomnie, des sautes d’humeur, sensibilité à la lumière et fièvre légère, entre autres.
Bien que la cause de l’EM/SFC reste inconnue, la clinique Mayo a révélé qu’elle peut être héréditaire et se transmettre par la génétique ; certains développent également le trouble à la suite d’infections et un traumatisme physique ou émotionnel grave peut également entraîner la même chose.
Selon le Christian Post, le SFC est plus fréquent chez les personnes âgées de 40 à 60 ans. Cependant, les enfants sont également touchés, selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis.
Lauren Hoeve a révélé sur son blog que lorsqu’elle a dit pour la première fois à son médecin qu’elle souhaitait être euthanasiée volontairement, il aurait respecté ses souhaits mais aurait refusé de donner suite en raison de ses problèmes psychologiques.
Elle a finalement été placée sur liste d’attente par des spécialistes de l’euthanasie. Depuis lors, plusieurs médecins ont évalué sa santé mentale et ont conclu qu’elle était « mentalement compétente » pour approuver son euthanasie en avril 2023.
La mère de Lauren Hoeve a révélé sur son blog après le décès de sa fille qu’elle se sentait « très triste et surréaliste ». Lauren est le deuxième enfant que la famille Hoeves perd, leur fils étant également décédé. Après la mort de Lauren, sa mère a écrit sur le blog :
« Sachez que nous avons fait tout ce qui était réaliste pour trouver une issue. Elle voulait encore tellement profiter de la vie, elle ne voulait pas vivre jusqu’à 30 ans comme ça, encore moins 60 ou 80 ans… La seule chose que je vois comme un point positif, c’est que je n’ai plus besoin de le faire. j’ai peur de perdre mes enfants. Je sais où ils sont.
Dans un communiqué de presse des parents de Lauren, ils ont révélé que le blogueur souhaitait que ses abonnés se concentrent sur le financement de la recherche clinique sur le SFC. Ils ont également demandé à leurs abonnés de soutenir le ME Action Network et l’Open Medicine Foundation, qui aident les patients atteints du SFC.
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