Le neuralink d’Elon Musk fait un grand pas en avant avec l’approbation de la FDA pour une étude sur le cerveau

La société d’implants cérébraux d’Elon Musk, Neuralink, commence des essais sur l’homme.

Avec le feu vert de la Food and Drug Administration jeudi, il peut maintenant aller de l’avant avec sa première étude clinique sur l’homme dans ce qui a été un chemin long et difficile vers la clinique.

La puce cérébrale d’Elon Musk suscite des inquiétudes quant à la transparence et à l’éthique

Neuralink a été fondée en 2016 dans le but de développer un implant cérébral pour traiter des maladies graves comme la paralysie et la cécité. Malgré les prédictions de Musk depuis 2019 selon lesquelles la société commencerait des essais sur l’homme, elle n’a demandé l’approbation de la FDA qu’au début de 2022.

L’agence a initialement rejeté la demande, invoquant des inquiétudes concernant la batterie au lithium de l’appareil, la possibilité que les fils de l’implant migrent dans le cerveau et le défi d’extraire l’appareil en toute sécurité sans endommager les tissus cérébraux.

L’approbation de la FDA jeudi est une avancée cruciale pour Elon Musk et son entreprise, qui a déjà fait l’objet d’enquêtes fédérales. La société a tué environ 1 500 animaux dans des expériences depuis 2018, ce qui a conduit à une enquête de l’inspecteur général de l’USDA pour des violations potentielles de la loi sur la protection des animaux.

Que fera Neuralink ?

Musk a déclaré qu’il croyait que les implants cérébraux pourraient éventuellement guérir une gamme de conditions, y compris l’obésité, l’autisme, la dépression et la schizophrénie , ainsi que permettre la navigation sur le Web et la télépathie.

Dans un tweet jeudi, Neuralink a déclaré qu’il n’était pas encore ouvert pour un essai clinique, mais que l’approbation de la FDA représente une première étape importante pour aider de nombreuses personnes.

Musk a publiquement présenté un plan ambitieux pour Neuralink, et sa confiance dans la sécurité de l’appareil est si élevée qu’il a déclaré qu’il serait prêt à les implanter chez ses propres enfants.

Alors que les législateurs exhortent les régulateurs à enquêter sur la composition du panel chargé de superviser les tests sur les animaux chez Neuralink, il reste à voir comment l’entreprise relèvera ces défis et concrétisera sa vision.

Cependant, avec l’approbation de la FDA pour sa première étude clinique sur l’homme, elle a fait un pas en avant significatif dans le développement de son dispositif d’implant cérébral.